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1. 坏柱：清洗过滤片、换柱头填料、换柱子
2. 样品超载：这没办法，减少浓度或者进样量
3. 溶剂和样品不相配：做实验、选择适合的溶剂
4. 柱外效应（检测器的流通池大小）：这种情况一般较少，如没有其他办法解决，只能尽量减少柱外体积。
5.强保留基质（正相和离子交换色谱中强基质与强保留分子作用特别强，出峰较迟的会出现拖尾）
6. 次保留效应（
样品中某些物质与柱填料中的基团发生作用，造成脱吸附很慢，形成拖尾）：在流动相中加入一些试剂，改善峰型。
7.缓冲盐不适应
（比如缓冲盐浓度不够时，分析含酸碱样品在柱中引起流动相PH的变化）：改变pH或者换不同种类的盐。
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